Svetski dan multipla skleroze obeležen i u Nišu, terapija i dalje nije dostupna svima

Članovi MS platforme su podelom letaka u centru grada po drugi put obeležili Svetski dan obolelih od multipla skleroze u Nišu i time pokušali da razbiju stereotipe o toj retkoj bolesti. Građanima su ukazali da oboleli ne završavaju neminovno u invalidskim kolicima, kao i da bi sa terapijom, koja je skupa i za mnoge nedostupna, trebalo početi što ranije.

Korona, ali i manjak novca ove godine nisu dozvolili veće obeležavanje Svetskog dana obolelih od multipla skleroze u Nišu, kažu niški članovi MS platforme koji su ipak prošetali Obrenovićevom ulicom i prolaznike upoznali sa problemima obolelih od multiple skleroze u Srbiji. Lecima do informicanja građanja o multipla sklerozi; foto: MS platforma Srbije;

Cilj, ideja i smisao nam je da širimo među ljude saznanja o multipla sklerozi, da je nelečena, tj. da se nešto pokrenulo prošle godine, ali da se i dalje veliki broj obolelih ne leči - ističu iz MS platforme.

Navode da je trenutno oko 12.000 obolelih u Srbiji, a da se od multipla skleroze leči svega njih 2.500.

Od prošlogodišnjih 1.200 u sistem lečenja uvedeno još 1.300 obolelih. To je na 12.000 obolelih malo - dodaju iz MS platforme.

Glavni problem za obolele, kako ukazuju, i dalje je cena terapije kojom se bolest drži pod kontrolom, ali i nedostupnost većine od 15 lekova za tu bolest.

Pravila za dobijanje leka ne postoje. Nije jasno definisano ko može, ko ne može da dobije lek. Maltene, to je lutrija ko će dobiti lek - ističu iz MS platforme.

Inače, multipla skleroza je bolest koja se terapijom drži pod kontrolom celog života, a svaki oboleli iziskuje personalizovanu terapiju.