Svrljig domaćin „Zelenog oktobra“ i Međunarodnog dana osoba sa ahondroplazijom

Nizom aktivnosti 24. i 25. oktobra u Svrljigu će biti održana manifestacija tokom koje će deca i roditelji zajedno učiti o poštovanju različitosti, igrati se na porodičnom sportskom danu, saditi drveće i zajedno stvoriti veliki krug podrške u okviru meseca širenja svesti o retkoj bolesti ahondroplaziji i drugim koštanim displazijama.

Kroz slogan „Hoću da rastem“ manifestaciju otvaraju u petak, 24. oktobra predstavnici Udruženja, Ministarstva prosvete, lokalne Osnovne škole, Opštine Svrljig, SKGO, UNICEF-a i predstavnici Predškolske ustanove „Poletarac“.

Prvog dana prezentaciju „Poštovanjem različitosti gradi se drugarstvo“ od 10 sati u sali Osnovne škole održaće Igor Jurić iz Centra za nestalu i zlostavljanu decu, a potom od 14 sati u PU „Poletarac“ radionicu „Kvalitetno inkluzivno obrazovanje“ vodiće psiholog i savetnik Gordana Jovanović i direktor „Poletarca“ Dejan Miletić, spoljni saradnici Školske uprave Niš.

U subotu, 25. oktobra, kada se obeležava i Međunarodni dan osoba sa ahondroplazijom, u dečjem parku „Mali pirat“ od 10 sati će deca iz Udruženja saditi drveće, a sat vremena kasnije u gradskom parku će biti postavljena jedinstvena instalacija „Simbol inkluzije“.

Porodično-sportski dan održava se od 12 sati u dvorištu Osnovne škole (u slučaju kiše u balon sali), predviđene su zanimljive sportske igre u saradnji sa Sport analitik centrom iz Niša, foto-kutak „Rasti sa mnom“, DJ i brojna iznenađenja, a manifestacija se zatvara od 14 sati pravljenjem velikog kruga.

Organizator je Udruženje dece sa ahondroplazijom Srbije sa Predškolskom ustanovom „Poletarac“ i OŠ „Dobrila Stambolić“, a uz podršku Ministarstva prosvete, nauke i tehnološkog razvoja.

Zašto Svrljig?

U Svrljigu živi desetogodišnji Aleksa Stojanović, dečak koji je među prvima u Srbiji dobio lek za ahondroplaziju – genetsko stanje koje uzrokuje nizak rast, a zajedno sa porodicom i prijateljima pomaže da lek stigne do svih mališana sa ovim oboljenjem.

Veliku podršku u njegovom odrastanju pružaju i Predškolska ustanova „Poletarac“ i Osnovna škola „Dobrila Stambolić“, a Aleksini drugari iz škole uz njega su u svakoj situaciji i redovno sa njim učestvuju u svim aktivnostima koje organizuje Udruženje dece sa ahondroplazijom Srbije.

Šta je ahondroplazija?

Ahondroplazija je oboljenje koje se nasleđuje, izraženo je odmah po rođenju i najčešći je uzrok patuljastog rasta. Muškarci dostižu rast do 131 cm, a žene do svega 124 cm.

Bolest se karakteriše kratkim udovima, dok su trup i glava normalne veličine ili čak i uvećani, a reč je o bolesti koju ima jedno od 25.000 dece, dok u svetu trenutno ima oko 250.000 ljudi sa tom dijagnozom.

Bolest sa sobom, pored izrazito niskog rasta, nosi i niz izazova i poteškoća sa kojima se susreću oboleli.